OBIETTIVI
Il corso si pone l'obiettivo di fornire ai partecipanti le competenze e gli strumenti per comprendere il cambiamento delle normative che regolano il mondo dei dispositivi medici, presentare ed approfondire le principali novità introdotte dal nuovo Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) sui dispositivi medici al fine di aiutare coloro che operano nel settore a conoscere i requisiti aggiuntivi del regolamento e promuovere un momento di confronto..
TEMI E SESSIONI
- Introduzione e overview del Nuovo Regolamento Europeo sui dispositivi medici
- Vigilanza e Sorveglianza post commercializzazione nel nuovo regolamento
FACULTY
- Marcella Marletta
A CHI SI RIVOLGE
Professionisti delle aziende farmaceutiche che lavorano nelle funzioni di Affari Legali, Regulatory Affairs, Responsabili Qualità e Produttori e/o Distributori di dispositivi medici.
METODOLOGIA DI LAVORO
L'impostazione del corso è basata su una didattica interattiva che favorisce l'interazione e lo scambio di conoscenze tra il docente e i partecipanti. Ogni sessione formativa sarà svolta con l'ausilio di materiale didattico preparato dai docenti, al fine di consolidare le conoscenze acquisite. Il materiale didattico sarà reso disponibile in formato elettronico al termine del corso.
ISCRIZIONI
Sono previsti sconti per le iscrizioni multiple a più corsi o per più iscrizioni ad uno stesso corso da parte di una stessa azienda.
N.B. L’iscrizione è valida previo pagamento della quota d’iscrizione attraverso bonifico bancario IBAN: IT62R0344001613000000134000 - BIC: BDBDIT22 Account holder: MA Provider srl
CANCELLATION POLICY:
Sarà sempre concessa la sostituzione del partecipante iscritto.
Si richiede la conferma dell’iscrizione entro 7 giorni dalla data di inizio del corso.
Entro 7 giorni dalla data di inizio del corso sarà restituito il 50% dell’importo totale, mentre dal 6° giorno sarà trattenuto l’importo completo.
TUTTI I CORSI SARANNO AVVIATI AL RAGGIUNGIMENTO DEL NUMERO MINIMO DI PARTECIPANTI (n° 7 ISCRITTI)
